新2查账网址:研究证实服用伟哥可降低阿尔茨海默症患病率69%

  12月13日消息,目前,发表在《自然衰老》杂志上的最新研究报告显示,伟哥有望成为预防和治疗阿尔茨海默症的候选药物,可降低患病风险69%。

  美国克利夫兰诊所最新研究确认西地那非(sildenafil)是一种潜在治疗阿尔茨海默症的候选药物,可起到预防和治疗作用。据悉,西地那非是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明的治疗男性勃起功能障碍药物,人们更多地称其为“伟哥”。依据最新发表在《自然衰老》杂志上的研究成果,由克利夫兰诊所基因组医学研究所程飞雄(音译)博士领导的研究团队,使用计算方法筛选和验证了美国食品和药物管理局(FDA)批准的西地那非(伟哥),作为治疗阿尔茨海默症的潜在疗法,通过对700多万名患者的数据库进行大规模分析,他们得出结论称,伟哥可降低69%阿尔茨海默症发病率,下步有必要对该药物在阿尔茨海默症患者的有效治疗性进行后续临床试验。

  程飞雄博士说:“近期研究表明,淀粉样蛋白和tau蛋白之间的相互作用对阿尔茨海默症的影响,比这两种蛋白的自身影响更大,因此,我们假设靶向淀粉样蛋白和tau蛋白内表型相互网络分子的靶向药物应该具有潜在疗效。”

  如果没有有效的新疗法,预计到2050年,阿尔茨海默症将影响1380万美国居民,因此快速发展预防和治疗该疾病的策略方案迫在眉睫。药物再利用——将现有药物应用于新的治疗目的,提供了一种实用的替代方法,可以替代成本较高、耗时较长的传统药物研发过程。

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  美国国家老龄研究所(NIA)转化生物信息和药物开发项目主任袁珍(音译)博士说:“该研究报告是精准医学领域延伸发展的一个实例,在精准医学领域,大数据是连接现有药物和老年痴呆症等复杂疾病之间的关键,这是我们支援的诸多努力之一,我们旨在寻找现有药物或可用于其他条件的安全化合物,研究表明伟哥是阿尔茨海默症临床治疗的候选药物。”

  程飞雄带领的研究小组发现了解神经退行性疾病(例如阿尔茨海默症)内表型可能有助于揭示常见的潜在机制,并有助于发现药物再利用的可操作靶点。

  淀粉样蛋白和tau蛋白在大脑中积累导致淀粉样蛋白斑块和tau蛋白神经纤维缠结,这是阿尔茨海默症相关大脑变化的两个重要标志,大脑中这些蛋白的数量和位置可能有助于确定阿尔茨海默症的内表型。然而,迄今FDA部门未批准抗淀粉样蛋白和抗tau蛋白小分子型阿尔茨海默症治疗方案,过去十年里,许多此类临床疗法均以失败告终。

  程飞雄博士说:“近期研究表明,淀粉样蛋白和tau蛋白之间的相互作用对阿尔茨海默症的影响比该两种蛋白自身影响更大,因此,我们推测靶向淀粉样蛋白和tau蛋白内表型分子交互网络的药物应该更加有效。”

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